Dr. Alexandra Neagu, medic primar ORL, a luat parte la conferința „Ziua Mondială a Auzului: Tratarea și prevenirea surdității în România – realizări și perspective” organizată de trustul DC Media Group.
În alocuțiunea sa, medicul a evidențiat necesitatea unei baze de date care să integreze cea mai mare parte dintre persoanele care suferă de surditate. Aceste date ar putea ajuta autoritățile, fie din spațiul medical, legislativ sau educațional să conlucreze pentru a îmbunătăți calitatea vieții acestor persoane.
„Încă ajung copii la vârste foarte mari la noi, care fie n-au fost testați în maternitate, fie nu li s-a spus ce au de făcut, din cauza unui sistem național de raportare și monitorizare care nu există. Deci, noi nu știm câți copii sunt testați și nu trec testele și ce se întâmplă cu ei mai departe.
Din acest motiv avem nevoie să ne aliniem la standardele europene și internaționale, și asta s-ar putea face prin implementarea unui registru național de screening auditiv, ca să detectăm timpuriu deficiențele auditive la nou-născuți și copii. El va putea contribui la creșterea accesibilității la tratament și la îmbunătățirea calității vieții.
Din acest registru ar putea deriva și registrul de implant, pentru că am putea ști câți copii sau adulți sunt surzi profund și au nevoie de implantare cohleară.
Care ar fi obiectivele? Crearea unei baze de date naționale pentru screeningul auditiv, respectiv pentru implantul cochlear, standardizarea testărilor și a metodelor de raportare, asigurarea accesului abil la diagnostic și tratament, integrarea acestor date în sistemul național de sănătate, monitorizarea și îmbunătățirea continuă a procesului de screening.
Care ar fi resursele necesare pentru implementarea unui astfel de registru? Avem nevoie de resurse umane, care înseamnă specialiști ORL, audiologi, tehnicieni audiometrie. Să presupunem că în maternități se face screening, pentru că deja v-am zis programul e implementat. Ar trebui verificat și îmbunătățit.
(…)Din păcate, suntem foarte puține centre de diagnostic în țară și de puncte de testare dotate corespunzător, respectiv în maternități și în centrele de diagnostic. Resursele financiare ar trebui să fie reprezentate de fonduri pentru dezvoltarea și întreținerea acestui registru, care pot proveni de la bugetul de stat, din fonduri europene sau sponsorizări.
(…)În acest sens pot să vă spun că săptămâna trecută, vineri, la noi la spital s-a implantat cel mai mic copil implantat la vârsta de șapte luni și trei săptămâni, implantat simultan bilateral la șapte luni și trei săptămâni. Asta facem noi”, a declarat medicul primar ORL.
Un prim pas pentru registrul de screening auditiv
Ulterior, Președintele Comisiei pentru sănătate din Senatul României, prof. dr. Adrian Streinu Cercel a venit cu o propunere pentru medicul ORL.
„Nu trebuie să așteptați Ministerul Sănătății, dumneavoastră puteți să faceți o rețea plecată de la spitalul dumneavoastră, care este metodologic for și respectiv este și în subordinea, mă rog, a Universității Carol Davila. Puteți să faceți o întâlnire pe Zoom cu toți cei care dețin maternitățile, să-i convocați dacă vreți și să le cereți să faceți un registru comun cu sediul în spitalul dumneavoastră la Marie Curie. Este foarte simplu. Em făcut astfel registrul Național de HIV SIDA. N-am așteptat de la nimeni nimica. Adică nu trebuie să lăsăm să vină autoritățile cu ceva. Dacă pe urmă autoritățile se deșteaptă, da. Până una alta, puneți-le în brațele problema, plecând de la dumneavoastră. Eu vă încurajez să faceți acest lucru, și dacă aveți nevoie de suportul meu, sunt prezent”, a spus Adrian Streinu Cercel.
