Dr. Eduard Dănăilă, medic primar oncologie medicală, subliniază că medicina personalizată, aflată încă la început, se bazează pe patru direcții esențiale: personalizare, predicție, prevenție și participare activă a pacientului în deciziile medicale.
„Această medicină personalizată, în ziua de astăzi, este oarecum la început, dar deja are patru P-uri în componență. Personalizare – ce v-am explicat înainte, că este adecvată fiecărui pacient. Este predictivă – adică ne face o predicție asupra bolii. Este preventivă, pentru că, din medicina personalizată, desprindem și anumiți factori de prevenție. Și un lucru foarte important: este și participativă, participarea pacientului la deciziile care se iau împreună cu doctorul, legate de tratamentul respectiv.
Pe baza unor anumite teste, se poate face o prevenție care se adresează pacientului sau aparținătorilor pacientului. Facem un test genetic, iar doamna doctor ne va spune ulterior: testul genetic iese modificat. Acest test genetic va modifica în continuare evoluția pacientului. Poate că va fi chemat la niște teste mai frecvente, poate că rudele pacientului vor fi chemate la niște analize speciale pentru a preveni apariția bolii, atât la pacienți, cât și la aparținători”, a explicat Dr. Eduard Dănăilă, medic primar oncologie medicală și medicină internă cu competență în ecografie generală.
Conf. dr. Viorica Rădoi, medic primar în Genetică medicală, explică faptul că testele genetice de tip germline pot identifica riscul de a dezvolta anumite tipuri de cancer încă de la naștere.
„Dacă vorbim de estimarea unui risc, o predicție asupra riscului de boală, atunci ne referim la testele de tip germline, care identifică mutații cu care fiecare dintre noi ne-am născut. Ele sunt prezente în fiecare celulă a corpului, și dacă avem mutații în gene care ne predispun către diferite tipuri de cancer, atunci vom face, așa cum spunea domnul doctor, un plan personalizat pentru pacientul respectiv.
Ce înseamnă asta? O mutație într-o oncogenă, să spunem, se poate asocia cu mai multe tipuri de cancer, nu doar cu o singură localizare. Și atunci trebuie să facem un plan astfel încât, chiar dacă nu putem preveni neapărat apariția bolii, să stabilim măsuri de screening care să ducă la un diagnostic precoce, pentru că asta clar schimbă evoluția pacientului.
Și acestea sunt testele de tip germline, care sunt foarte utile, așa cum spunea domnul doctor, mai ales atunci când avem, în special, istoric familial de cancere, diferite tipuri de cancere și, de regulă, apărute la vârste tinere, undeva, să spunem, sub 50–40 de ani”, a spus conf. dr. Viorica Rădoi, medic primar Genetică medicală.
